開步的最初

當然，我實在沒甚麼資格在這兒胡亂給建議，不過除非家長本人對特殊兒童（唐氏綜合症、自閉症等等）完全屬於零認知的類別，那麼，當然要好好坐下來聽專業人士講解，能做的資料搜尋基本上都要做一下。不過……接下來我要說的，可能與醫療單位的意見有些不一樣。

時代畢竟不同了，現在只要孩子稍微有點感冒喉嚨痛，一個家庭之中上至四大長老，下至父母，都緊張得要命。在十年前也許父母還對兒童發展的遲緩掉以輕心，可是，現在孩子哪怕只是在手肘長幾粒紅疹，父母稍為在手機上搜尋一下，都有排山倒海的資料彈跳出來（我們先不討論網絡文章與廣告的關係），惟恐你不打開來看。

但資料通常是這樣的，能搜得到的資料，一般都相當地極端，或是某程度上多少具有戲劇性（簡稱催淚）效果，才會被篩選出來當作範例使用。網絡的方便，好處是你可以在別人的分享中，看見例如說自閉兒從兩歲到八十歲有可能面對的各種難纏的情況，我丈夫一邊查着資料，就一邊跟我匯報許多極端而讓人恐慌的他人故事，而我則一邊努力表演傾聽，另一邊自動關閉聽覺系統。我個人的理由是，人其實很難將自己的未來從吸收回來的資料中設立一個界限，分清楚有甚麼在實際上未必會發生，別人經歷過的有多少我們根本無須參考。而面對未知，我們偏偏會過度吸收。

生孩子以前，我就很喜歡一本很厚的書：《背離親緣》，內裡對重度自閉症、唐氏兒的描寫，應該是人間最嚴重的案例了。評估出來後，很慶幸我早把這書送走了。當你的孩子才兩歲多，還會把手放到大便裡探索時，讀到書裡中年重度自閉兒把糞便擲在家裡的牆上的案例，坦白說，這樣的資料讀了，對我們又有甚麼好處？（巴巴國回憶錄 · 三）

店員丁