台聯亞新冠疫苗公佈二期試驗結果

專家：抗體效價低

【本報綜合報道】據香港中通社、中央社廿七日消息：台灣第二家新冠肺炎疫苗廠聯亞生技廿七日公佈二期臨床試驗期中分析結果稱，在安全性與耐受性部分顯示達標，受試者並無嚴重不良反應，將於六月底申請緊急授權許可。

月底申緊急授權

據聯亞公佈的第二期試驗期中分析數據顯示，其研發的新冠肺炎疫苗安全性耐受性達標，所有受試者未出現與疫苗相關的嚴重不良反應；在免疫原性反應方面，抗體效價在施打第二劑後廿八天血清陽轉率，於十九至六十四歲施打疫苗組達百分之九十五點六五、六十五歲以上年長者施打疫苗組則達百分之八十八點五七，中和抗體效價為一百○二點三。此疫苗將於六月底申請緊急授權許可。

未開展三期試驗

對於聯亞的數據結果，台灣長庚大學新興病毒研究中心主任施信如表示，雖然不同的實驗室抗體效價難以比較，差一個細節或是使用的病毒為野生株或甲病毒，都會影響數據；但以高端和聯亞的數據都來自台灣“中研院”來看，高端的抗體效價為六百六十二，應與阿斯利康疫苗的抗體效價差不多，聯亞的抗體效價相比之下較低。

施信如補充，聯亞的疫苗強調活化T細胞的部分難以使用中和抗體評估，因此還是要看第三期臨床試驗面對“真實病毒世界”的保護力，或是考慮作為其他疫苗的追加劑。

另悉，台灣新冠肺炎疫情近期趨緩，但因當局尚無可供十八歲以下民眾接種的疫苗，有輿論擔心該群體或成為染疫高風險群體。台灣地區流行疫情指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞廿七日表示，因現階段已停課，青少年受感染風險較低。