以研究德爾塔毒株影響

輝瑞疫苗有效率降至六成四

【本報訊】據海外網九日消息：近日，以色列衛生部研究顯示，受新冠變異病毒德爾塔毒株影響，美國輝瑞疫苗有效率下跌至百分之六十四。七月六日，美媒《紐約時報》趕忙跳出來進行了一波“洗地”操作。

《紐約時報》辯解稱，一方面，在以色列部署的輝瑞疫苗在預防重症、減少住院方面的有效率約達到百分之九十三，仍保持高水平；另一方面，在英國、蘇格蘭、加拿大，該疫苗針對德爾塔毒株的有效性分別達到百分之八十八、百分之七十九、百分之八十七，以色列的單項研究很難準確反映疫苗的有效性。

然而，輝瑞疫苗在預防重症方面的有效性早已遭到以色列媒體的合理質疑。七月五日，以色列最大的英文報紙《耶路撒冷郵報》發現，目前病情嚴重的患者中未接種疫苗者的比率“正在急劇下降”。

四日，未接種疫苗者僅佔重症患者的百分之五十七，在住院患者中，僅百分之五十三的人未接種疫苗。這也就意味着，在以色列重症病例當中，有接近一半的人都已接種輝瑞疫苗。

擬打第三劑增效力

另據印度《經濟時報》九日報道，輝瑞與BioNTech在七月八日的聲明中表示，將向美國食品藥品監督管理局(FDA)申請第三劑疫苗的監管授權，稱第三劑將提供更有效的保護。輝瑞一項實驗的初步數據顯示，針對普通新冠病毒和最初在南非發現的貝塔新冠病毒變異毒株，注射三劑的抗體水平比注射兩劑提高了五至十倍。

聲明還表示，兩家公司將盡快公佈相關數據，將其提交給包括FDA、歐洲藥品管理局在內的藥品管理機構，並開展針對目前廣泛傳播的德爾塔變異毒株的第三劑疫苗研究。該臨床研究預計於八月開始，但需獲得監管部門的批准。

針對疫苗效果下降，聲明表示：“雖然六個月內疫苗預防嚴重疾病的效果仍然很好，但隨着時間的推移，對疾病的療效會下降，並且病毒變異的持續出現是預料之中的。”