輝瑞新冠疫苗獲緊急使用
美藥管局允五至十一歲童接種
【本報綜合報道】據新華社、中新社、香港中通社三十日消息：美國食品和藥物管理局當地時間廿九日發表聲明，批准美國輝瑞公司與德國生物新技術公司聯合研發的新冠疫苗緊急使用於五至十一歲群體。
打兩劑間隔廿一天
聲明說，批准這一授權是基於對現有數據“徹底、透明的評估”，包括美藥管局獨立諮詢委員會的專家意見。五至十一歲群體接種輝瑞疫苗也是接種兩劑，間隔廿一天，但接種劑量為每劑十微克，是十二歲及以上群體適用劑量的三分之一。
美藥管局說，研究顯示，輝瑞疫苗對五至十一歲群體誘導的免疫反應與對十六至廿五歲群體相當，且預防五至十一歲群體感染新冠的有效率為百分之九十點七。安全性方面，對約三千一百名接種該疫苗的五至十一歲兒童研究顯示，未發現嚴重副作用。
美藥管局代理局長伍德科克表示，為低齡兒童接種疫苗有助於逐步恢復正常生活。美藥管局對疫苗安全性和有效性相關數據進行了全面嚴格的評估，幫助家長和監護人了解這款疫苗符合高標準。
兩成七家長願接種
接下來，美國疾控中心將針對向五至十一歲兒童提供輝瑞新冠疫苗進行評估，並就該年齡段具體哪些人群應該接種疫苗給出建議。
目前，美國五至十一歲兒童約有兩千八百萬人。據凱澤家族基金會調查顯示，目前僅兩成七的該年齡段兒童家長表示，願意在該年齡段新冠疫苗獲批後立刻給孩子接種。
拜登強令接種被訴
據美聯社等廿九日報道，美國密蘇里州、阿拉斯加州等十個州聯合對拜登政府提起訴訟，指控其強制要求聯邦承包商和聯邦簽約員工接種新冠疫苗。這些州認為，拜登政府於九月二日頒佈的行政命令篡奪美國各州警察權力，違反第十修正案和聯邦制、採購法以及行政程序法，是“明顯的極端聯邦越權行為”。白宮對此回應，拜登所實施的“疫苗要求是有效的”，拜登有權強制實施這些要求。
